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研究表明基因组医学可以帮助降低与炎症性肠病相关的血栓栓塞威胁

洛杉矶(2020年11月11日)-血块是炎症性肠病(IBD)-溃疡性结肠炎或克罗恩病患者的最大死亡原因。在最近发表在《胃肠病学》杂志上的一项回顾性研究中,Cedars-Sinai的研究人员发现,某些IBD患者中罕见和常见遗传变异的组合显着增加了他们患凝块的血栓栓塞性疾病的风险。

Joshua L.和Lisa Z. Greer炎症性肠病主席Dermot P. McGovern医师说:“我们鉴定出的基因特征使大约7名IBD患者中有1人出现潜在致命性血凝块的风险增加了一倍以上。”遗传学和该研究的资深作者。

通常,包括住院,手术,年龄和怀孕在内的多种因素可能会导致个体体内形成危险的血块。

“ IBD患者出现血块的风险可能归因于导致手术的胃肠道严重炎症发作,或归因于某些药物的副作用,但对遗传学对该风险的影响知之甚少,麦戈文说。

研究人员使用全基因组测序和基因分型来评估792名IBD患者,然后确定与静脉或动脉血栓栓塞形成相关的模式。麻省理工学院麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所的研究人员以及日本仙台的东北大学的研究人员也为这项研究做出了贡献。

“我们发现罕见的遗传变异会对IBD患者的血栓风险产生重大影响,再加上影响较小的更常见的遗传标志物,使我们能够比仅仅观察其中之一更准确地预测凝块的发生该研究的第一作者兼Cedars-Sinai的博士后科学家Takeo Naito博士说。

内藤说:“同时,具有稀有和常见遗传指纹的患者会发展出更严重的血栓栓塞性疾病。”

识别出具有高危生命危险性血凝块的IBD患者的能力可以改善治疗。

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